平素より当院をご利用いただきありがとうございます。
がん中央クリニックグループ（東京・名古屋・大阪・福岡）は、年末年始の診療を下記の通り休診とさせていただきます。
2025年12月27日（土）～2026年1月4日（日）休診
2026年1月5日（月）より通常通り診療を行います。
休診期間中もお問い合わせメールは受け付けておりますが、返信は1月5日（月）以降の対応となります。
ご不便をおかけいたしますが、何卒よろしくお願いいたします。
お知らせnotice
がんの性質に合わせた核酸医薬治療を拡充。新たに9種類の核酸医薬による個別化医療を開始しました。
がん中央クリニックグループでは、核酸医薬による個別化医療をさらに充実させるため、RNA干渉核酸医薬、アプタマー核酸医薬、miRNA mimicなど、新たな核酸医薬を治療メニューに追加しました。
これにより、患者様一人ひとりのがんの性質や遺伝子の特徴に合わせた、より幅広い治療の提案が可能になりました。
がん治療は”場所”から”性質”の時代へ
近年、がん治療は世界的に「場所（部位）」から「性質（遺伝子）」へと変化しています。
当グループでも、がん細胞がどのように増殖し、生き延びているのかを分析し、その性質に合わせて最適な核酸医薬を選択する個別化医療を実践しています。
今回の新たな核酸医薬の追加により、がん細胞の増殖・生存・転移に関わる複数の経路にアプローチできるようになり、多くの患者様に治療の選択肢を提供できるようになりました。
今回新たに加わった核酸医薬について
今回新たに追加した核酸医薬は、作用の仕組みが大きく異なる3つのカテゴリーに分かれております。それぞれの核酸医薬についてご紹介します。
アプタマー核酸医薬
がん細胞の表面にある異常なタンパク質に直接結びつき、その働きを妨げます。DNAを用いているため安全性が高く、細胞分裂経路の最上流を標的とするため効果的です。また、抗がん剤や放射線の効果を高める働きもあります。
アプタマー（Aptamer）核酸医薬は、特定のがん抗原だけに結びつくDNAを利用した次世代医薬です。鍵と鍵穴のようにがん細胞や病気の原因となるタンパク質にピタッと結合し、その働きを阻害することで、ががん細胞の増殖を抑えたり、死滅させたりします。このアプタマーは2009 年のノーベル医学生理学賞受賞者であるJack W. Szostakが1990年にネイチャー誌に掲載した次世代医薬品の開発技術で多くの治療に応用が可能な優れた技術です。アプタマー核酸医薬の詳細はこちら
RNA干渉 核酸医薬
がん細胞が出す異常な指令を抑え、タンパク質が作られる前にがんの増殖を止めます。狙った標的に高い精度で働きかけ、正常な細胞への影響が少ないのが特徴です。
ノーベル賞を受賞した技術から生まれた、がんに根本から働きかける次世代医薬。RNA干渉は、2006年にノーベル賞を受賞した世界的な発見を応用した技術です。がん細胞内で異常に働く遺伝子の指令を止め、悪性たんぱく質が作られないようにすることで、がんの成長や増殖を根本から抑えることを目的とした治療です。従来の低分子医薬や抗体医薬では狙えなかったRNAの分子を標的とすることが可能であり、画期的な次世代医薬として期待されています。RNA干渉 核酸医薬の詳細はこちら
miRNA mimic 核酸医薬
がんになることで失われた「体に本来備わる抑制の仕組み」を補います。増殖、生存、シグナル伝達など複数の経路に同時に働きかけるため、がん細胞の複雑な異常をまとめて抑える効果が期待されています。
がんになって失われた体に本来備わる「がんを抑える力」を取り戻す新しい核酸医薬。miR-34a mimic（ミミック）は、体の中にもともと存在する「がんの増殖を抑える小さなRNA（miRNA）」の働きを人工的に再現する治療です。がん細胞で弱くなってしまった抑制の仕組みを補い、がんの成長や増殖を止め、自然な細胞死（アポトーシス）を促します。世界中で研究が進む分野であり、従来の医薬では難しかった遺伝子レベルの制御を可能にする次世代医薬として注目されています。miRNA mimic 核酸医薬の詳細はこちら
あなたの体に合った、オーダーメイドの治療へ
あなたの体に合った治療を行うためには、がん細胞が持つ異常な指令や性質に合わせて、どこを狙うかを選ぶことが重要です。核酸医薬は、遺伝子やたんぱく質など、がん細胞の働きに応じて標的を選ぶことができるため、個別化した治療と相性の良い技術です。
また、正常な細胞への影響が比較的少なく、副作用が軽い傾向があるため、治療の負担を抑えやすい点も特徴です。従来の治療だけでは十分な効果が得られなかった場合や、治療の選択肢が限られている状況でも、がん細胞の性質に合わせて別の角度からアプローチすることができ、新たな選択肢のひとつとしてご検討いただけます。
ご不明な点やご相談がございましたら、どうぞお気軽にお問い合わせください。
再生医療制度改正に伴い一部治療の新規受付終了に関するご案内
平素より、がん中央クリニックグループをご利用いただき誠にありがとうございます。
このたび、再生医療に関する制度改正に伴い、下記の治療につきましては 2025年11月28日（金）をもちまして、新規の患者さまの受付を終了 いたします。
対象となる治療
・がん遺伝子治療（がん抑制遺伝子）
・分子標的DNA免疫療法
なお、2025年11月28日(金)までに新規で治療を開始された患者さまにつきましては、受付終了日以降も治療終了まで継続して受けていただけます。
（経済産業省）再生・細胞医療・遺伝子治療について
再生・細胞医療・遺伝子治療は、怪我や病気で失われた体の細胞や機能を回復する次世代の治療であり、これまで根治が難しかった疾患を治療しうる技術として世界的に大きな期待を寄せられる分野です。市場も急速に拡大しており、特に、細胞・遺伝子治療の市場に関しては、2030年まで年率30％以上の成長率で拡大することを見込まれるなど、産業上の重要性も高い分野であると言えます。
一方で、実用化にあたっては、安全性や製造技術等に関する技術的課題や、研究開発にかかるコストや費用が大きいことによる社会的課題、この分野の実態に沿った規制・制度の整備などの法的課題、基礎研究の更なる充実の必要性など、様々な課題が存在します。
政府としては、日本医療研究開発機構（AMED）を一元的な執行機関とし、文部科学省、厚生労働省、経済産業省で連携をしながら、再生医療の実用化に取り組んできました。中でも経済産業省では、再生・細胞医療・遺伝子治療の産業化に向けて、基盤となる製造技術の開発や、原料供給等のサプライチェーンの整備等に取り組んでおります。
経済産業省｜再生・細胞医療・遺伝子
当グループでは、これまで以上に患者さま一人ひとりに寄り添い、幅広い治療選択肢をご提供できるよう努めてまいります。制度変更後も、他の治療法のさらなる充実や新たな取り組みを進め、安心して治療に臨んでいただける体制を整えてまいります。
ご不明な点やご質問がございましたら、どうぞお気軽にご相談、お問い合わせください。
引き続き、がん中央クリニックグループをよろしくお願い申し上げます。
がん中央クリニックグループ
電話相談窓口：0120-752-712（平日10:00～19:00）
メールでのお問い合わせはこちら
次世代のがん治療「ハイブリッド免疫療法」導入のお知らせ
がん中央クリニックグループではこの度、次世代のがん治療「ハイブリッド免疫療法」の提供を開始しました。
本治療は、がん細胞の表面に存在する免疫ブロックタンパク質「PD-L1」を無力化し、さらに細胞内に入り込み、その設計図であるmRNAまで分解することが大きな特徴となります。
がん細胞が免疫から逃れる仕組みそのものを断ち切ることで、がんの増殖や転移を根本から抑え込むことが期待されています。
正常な細胞への影響が少なく、副作用も比較的軽微なため、年齢や病期を問わず幅広い方に新たな選択肢を提供できる治療法です。
また、従来の治療で十分な効果が得られなかった方にとっても、治療の可能性をさらに広げる、新しい選択肢のひとつとしてご検討いただけます。
ハイブリッド免疫療法の詳しい内容につきましては、こちらのページよりご確認いただけます。
2025年度 夏季休診のお知らせ
平素は格別のご高配を賜り、厚く御礼申し上げます。
誠に勝手ながら、がん中央クリニックグループ各院（名古屋・東京・大阪・福岡）は下記のスケジュールの通り休診とさせていただきます。
※電話無料相談（0120-752-712）につきましては、8月13日(水)～8月15日(金)を夏季休暇とさせていただきます。
尚、休診日のお問い合わせにつきましては、翌診療日に順次ご連絡させていただきます。
ご不便をおかけしますが、宜しくお願い致します。