RNA干渉

がん抗原の生産を根本からブロックする次世代医薬 RNA干渉 核酸医薬

ノーベル賞を受賞した技術から生まれた、がんに根本から働きかける次世代医薬

RNA干渉は、2006年にノーベル賞を受賞した世界的な発見を応用した技術です。
がん細胞内で異常に働く遺伝子の指令を止め、悪性たんぱく質が作られないようにすることで、がんの成長や増殖を根本から抑えることを目的とした治療です。
従来の低分子医薬や抗体医薬では狙えなかったRNAの分子を標的とすることが可能であり、画期的な次世代医薬として期待されています。

がんの性質（遺伝子）に合わせてアプローチする次世代医薬

RNA干渉 核酸医薬の各役割と特徴

• KRAS siRNA

  がんの成長を促すシグナルを止め、増殖を抑える

  KRASは、細胞に「増えなさい」という指令を出すスイッチのような役割を持つ遺伝子です。
  この遺伝子が変異すると、スイッチが壊れたまま入りっぱなしになり、制御できずにがん細胞が増殖を続けてしまいます
  KRAS siRNAは、この異常なシグナルを抑えることで、がん細胞の増殖を止め、がんの進行を防ぐように働きます。

• MDM2 siRNA

  がんを抑える力（p53）の働きを守り、がんを死滅へ導く

  MDM2は、p53と呼ばれる「がんを抑える遺伝子の司令塔」の働きを邪魔してしまう遺伝子です。
  そのため、MDM2が活性化するとp53が十分に働けず、がんの発生や進行につながります。
  MDM2 siRNAは、このMDM2の働きを抑えることで、p53が本来の力を発揮できるようにし、がん細胞の増殖を抑えるとともに、細胞がアポトーシス（自然死）を起こして死滅していく流れを促します。

• CDK4 siRNA

  がん細胞の暴走を抑え、成長を止める

  CDK4は、細胞分裂を進めるためのエンジンのような働きを持つ分子です。
  この働きが過剰になると、細胞が必要以上に分裂し続け、がん化が進行します。
  CDK4 siRNAは、その働きを抑えることで細胞の増殖サイクルを正常に戻し、がんの成長を抑え、がん細胞を死滅へ導くように作用します。

• ガンキリン（PMSD10）
  siRNA

  がん抑制遺伝子の働きを取り戻し、がんを死滅に追い込む

  ガンキリン（PMSD10）は、がんの進行や転移に関わる分子で、複数のがん抑制遺伝子の働きを阻害していることが知られています。
  ガンキリンが過剰に働くと、がん細胞の増殖や転移が進みやすくなります。
  ガンキリンsiRNAは、この働きを抑えることで、複数のがん抑制遺伝子が再び正常に働けるようにし、がん細胞の増殖を抑え、死滅に追い込みます。

• CDC6 siRNA

  がん細胞の異常な分裂を止め、細胞死（アポトーシス）へ導く

  CDC6は、DNAの複製や細胞分裂をコントロールする分子で、がん細胞では過剰に働いていることが多く見られます。
  CDC6 siRNAは、この異常な働きを抑えることで、細胞が過剰に分裂するのを防ぎ、がんの増殖を抑えるとともに、がん細胞を自然な細胞死（アポトーシス）へ導くように作用します。